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La protéine F du virus de l’hépatite C : un nouvel exemple de décalage ribosomique |
Virologie. Volume 8, Numéro 3, 215-23, mai-juin 2004, Revue
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 Article gratuit
 Summary
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Auteur(s) : J. Roussel, G. Duverlie, C. Wychowski |
Résumé : L’infection par le virus de l’hépatite C (HCV) atteint environ 3 % de la population mondiale avec des prévalences variables suivant les régions. Le HCV est un virus à ARN simple brin de polarité positive qui ne possède qu’un seul cadre de lecture. Son génome code une polyprotéine d’environ 3 000 acides aminés qui génère dix protéines différentes après maturation par des protéases cellulaires et virales. Bien que la majorité de ces protéines ait été rapidement identifiée, une nouvelle protéine a été dernièrement découverte. En effet, dans les années 1990, la présence d’une protéine de poids moléculaire de 16 kDa avait été montrée et assimilée à une forme tronquée de la protéine de capside. Plus récemment, cette protéine de 16 kDa a été caractérisée comme étant une protéine à part entière du HCV, protéine nommée F pour
frameshift. Elle est issue d’un décalage ribosomique du cadre de lecture de type + 1 dans la région aminoterminale de la séquence codant la protéine de capside. Cette revue fait état des connaissances actuelles obtenues sur cette protéine depuis sa découverte en 2001. |
Mots-clés : virus de l’hépatite C, protéine F, décalage ribosomique |
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