Accueil > Revues > Biologie et recherche > Annales de Biologie Clinique > Résumé de l'article
 
      Recherche avancée    Panier    English version 
 
Nouveautés
Catalogue/Recherche
Collections
Toutes les revues
Médecine
Biologie et recherche
Annales de Biologie Clinique
- Numéro en cours
- Archives
- S'abonner
- Commander un       numéro
- Plus d'infos
Santé publique
Agronomie et Biotech.
Mon compte
Mot de passe oublié ?
Activer mon compte
S'abonner
Licences IP
- Mode d'emploi
- Demande de devis
- Contrat de licence
Commander un numéro
Articles à la carte
Newsletters
Publier chez JLE
Revues
Ouvrages
Espace annonceurs
Droits étrangers
Diffuseurs



 

Texte intégral de l'article
 
Version imprimable

Syndrome de Münchausen par procuration révélé par des méthotrexatémies toxiques artificielles


Annales de Biologie Clinique. Volume 70, Numéro 2, 221-5, Mars-Avril 2012, Biologie au quotidien

Texte intégral   Summary  

Auteur(s) : Rim Charfi, Sameh Trabelsi, Issam Salouage, Emna Gaïes, Nadia Jebabli, Mohamed Lakhal, Anis Klouz

Résumé : Le méthotrexate (MTX) est un antifolique administré à haute dose par voie intraveineuse dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Le suivi thérapeutique pharmacologique permet de détecter une éventuelle toxicité et de contrôler le sauvetage par l’acide folinique. Nous rapportons le cas d’un enfant qui a présenté un syndrome de Münchausen par procuration s’exprimant par des méthotrexatémies toxiques persistantes artificielles. L’enfant, âgé de 12 ans et traité pour LAL, recevait des cures de MTX tous les 70 jours. La méthotrexatémie était de 0,15 μmol/L à la 72 e heure de la perfusion. Puis, il a été mis sous faible dose de MTX per os. Dix jours après sa dernière cure, il a présenté une asthénie, des vomissements et une mucite. La méthotrexatémie était de 2 323 μmol/L et la créatininémie normale. Toute prise médicamenteuse a été suspendue et un sauvetage par l’acide folinique instauré. Le suivi a montré une disparition des signes de toxicité mais une persistance de méthotrexatémies très élevées. L’enquête a permis l’élimination d’erreurs de dosage et de problèmes pharmacocinétiques suggérant une adultération des prélèvements de l’enfant. Ainsi, trois prélèvements ont été effectués : le premier apporté par la mère, le deuxième apporté par le médecin traitant lui-même et le dernier réalisé dans notre laboratoire. Les méthotrexatémies étaient respectivement égales à 10 000 μmol/L dans le premier cas et inférieures à 0,02 μmol/L pour les deux autres échantillons. Il a été envisagé qu’il s’agissait d’un cas de syndrome de Münchausen par procuration révélé par des méthotrexatémies artificiellement toxiques. La mère a été adressée en psychiatrie.

Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique, dosage de méthotrexate, syndrome de Münchausen par procuration

 

Qui sommes-nous ? - Contactez-nous - Conditions d'utilisation - Paiement sécurisé
Actualités - Les congrès
Copyright © 2007 John Libbey Eurotext - Tous droits réservés
[ Informations légales - Powered by Dolomède ]