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Leucémie monoblastique aiguë congénitale : à propos d’un cas et diagnostic différentiel |
Annales de Biologie Clinique. Volume 69, Numéro 2, 208-11, Mars-Avril 2011, Biologie au quotidien
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 Texte intégral
 Summary
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Auteur(s) : Mélanie Dekeyser, Nicolas Hougardy, Catherine Denoncin, Christophe Chantrain, Pierre Goffinet, Frédéric Grandjean |
Résumé : La leucémie aiguë est une pathologie rare chez le nouveau-né. Elle entraîne cependant de nombreux problèmes tant pour le clinicien que pour le biologiste amené à la prendre en charge. Bien que d’étiologie inconnue, le développement d’une leucémie aiguë néonatale suggère un réarrangement chromosomique. Plusieurs réarrangements chromosomiques particuliers, courants en cas de leucémie congénitale, ont été identifiés impliquant fréquemment le gène
MLL. Le diagnostic différentiel est malaisé et inclut différentes pathologies régulièrement retrouvées en période néo-natale. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né développant une leucémie monoblastique aiguë une heure après sa naissance. La cytogénétique a révélé un réarrangement du gène
MLL. L’enfant a été traitée selon le protocole ELAM 02. Malheureusement, elle a développé une défaillance multiviscérale quelques jours plus tard et est décédée à cinq semaines. |
Mots-clés : leucémie aiguë, monoblastique, MLL, congénitale |
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