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Acanthocytes et hypocholestérolémie |
Annales de Biologie Clinique. Volume 66, Numéro 5, 569-72, Septembre-Octobre 2008, pratique quotidienne
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 Texte intégral
 Summary
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Auteur(s) : J Perrin, A Georges, A Morali, C Vigneron, T Lecompte, J-F Lesesve |
Résumé : L’histoire d’une enfant atteinte de maladie d’Anderson est rapportée. La présence d’acanthocytes sur le frottis sanguin corrobore ce diagnostic d’hypocholestérolémie primitive. Les anomalies du métabolisme des lipides retentissent sur la membrane érythrocytaire, entraînant une rigidification de celle-ci à l’origine de l’observation de telles anomalies. Par ailleurs, nous souhaitons à partir de cette observation clinique insister sur cette forme particulière d’hématie de morphologie anormale qu’est l’acanthocyte et sur sa différenciation avec une forme proche, l’échinocyte. |
Mots-clés : maladie d’Anderson, acanthocytes, échinocytes, hypocholestérolémie primitive |
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