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Les anticorps anti-glycolipides dans le diagnostic des neuropathies périphériques auto-immunes par la technique Dotzen
® Ganglio Profile Antibodies |
Annales de Biologie Clinique. Volume 64, Numéro 2, 149-56, Mars-Avril 2006, Article original
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 Article gratuit
 Summary
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Auteur(s) : C Caudie, A Reymond, J-C Antoine, P Petiot, P-M Gonnaud, C Vial |
Résumé : La présence d’autoanticorps anti-glycolipides sériques, polyclonaux et monoclonaux, a été rapportée dans les neuropathies périphériques aiguës et chroniques. De nombreuses méthodes de détection sont utilisées. Dans le cadre de l’évaluation des nouvelles trousses de diagnostic, nous avons testé la trousse Dotzen
® Ganglio Profile Ab. Elle permet la détection simultanée de dix autoanticorps dirigés contre les glycolipides fixés sur membrane qui sont les sulfatides et les gangliosides GM3, GM2, GM1, GD3, GD1a, GD1b, GT1a, GT1b, GQ1b. Nous avons travaillé sur deux séries de sérums de neuropathies périphériques auto-immunes, 52 sérums de patients présentant une neuropathie périphérique aiguë associée à des anticorps de classe IgG et 37 sérums de patients présentant une neuropathie chronique associée des anticorps de classe IgM. Nous avons identifié les différents profils anticorps dans 82 sérums sur les 89 analysés. La concordance des résultats avec ceux de la technique d’immunodot maison est de 96 % pour les profils autoanticorps de classe IgG (50/52) et 92 % pour les profils autoanticorps de classe IgM (32/37). La technique présente une excellente praticabilité. L’identification simultanée de dix autoanticorps anti-glycolipides par immunodot sur membrane permet de mieux définir les profils autoanticorps spécifiques des différentes formes électrocliniques du groupe hétérogène des neuropathies périphériques auto-immunes. |
Mots-clés : immunodot, autoanticorps, glycolipide, ganglioside, sulfatide, neuropathie périphérique, syndrome de Guillain-Barré, Dotzen
® Ganglio Profile Ab |
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