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Une forme frontière de syndrome de Guillain-Barré sensitif proche du syndrome de Miller Fisher avec IgG anti-GD1b |
Annales de Biologie Clinique. Volume 62, Numéro 5, 591-4, Septembre-Octobre 2004, pratique quotidienne
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 Article gratuit
 Summary
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Auteur(s) : C Caudie , A Schandelong , F Rapoport , C Vial |
Résumé : Nous rapportons l’observation d’un patient présentant un variant de syndrome de Guillain-Barré (SGB) sensitif ataxiant proche du syndrome de Miller Fisher (SMF) avec IgG anti-GD1b. Une dissociation albuminocytologique lors de deux ponctions lombaires dans un contexte d’infection par
Campylobacter jejuni suite à un percing de la langue fait évoquer un SGB. L’intérêt de cette observation réside dans la description du profil autoanticorps anti-gangliosides de classe IgG anti-GD1b hautement significatif d’un SGB sensitif pur avec ataxie. Ce diagnostic difficile s’explique par la rareté de ce variant, forme frontière entre le SGB sensitif pur et le SMF. La connaissance relativement récente des profils autoanticorps anti-gangliosides a permis de classer ce variant immuno-clinique en SGB sensitif pur avec ataxie sévère au premier plan. |
Mots-clés : syndrome de Miller Fisher, syndrome de Guillain-Barré, IgG anti-GD1b, autoanticorps anti-gangliosides, Campylobacter jejuni |
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