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Validité des dosages immunochimiques de la progestérone dans le sang ; étude réalisée en 1998


Annales de Biologie Clinique. Volume 57, Numéro 2, 201-10, Mars - Avril 1999, Articles originaux

Article gratuit   Summary  

Auteur(s) : M.-C. Patricot, Y. Badonnel, P. Boudou, I. Lacroix, B. Mathian, E. Mathieu, F. Millot, N. Queyrel, C. Somma-Delpero, J. Taieb

Résumé : Le but de ce travail a été de comparer, avec l’accord des fabricants, douze trousses de dosage de la progestérone (direct et non isotopique) commercialisées en France. Nous avons réalisé une évaluation analytique des différentes méthodes : limite de détection, précision, exactitude (tests de surcharge et dilution) et présentons les résultats de sérums individuels. Les valeurs ont été comparées à celles obtenues avec une technique de référence associant une chromatographie en phase gazeuse à une détection par spectrométrie de masse (CPG-SM). Les résultats mettent en évidence les qualités et les faiblesses de chacune des techniques étudiées et permettent de les comparer entre elles et par rapport à la CPG-SM. Si la limite de détection et la précision sont acceptables pour la plupart des méthodes, il apparaît une importante dispersion intertechnique des résultats, surtout dans les valeurs basses et un problème d’exactitude par rapport à la CPG-SM. Cette étude devrait aider l’ensemble des biologistes pour le choix et/ou la validation de leur technique.

Mots-clés : Progestérone – Immunoanalyse – Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CPG-SM) – Etude comparative.

 

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