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Le contrôle multidimensionnel des processus analytiques |
Annales de Biologie Clinique. Volume 60, Numéro 1, 104-10, Janvier - Février 2002, Culture-qualité
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 Article gratuit
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Auteur(s) : P. Marquis |
Résumé : Le GBEA spécifie que le contrôle de qualité interne au laboratoire repose sur « l'analyse d'échantillons de contrôle effectuée dans les mêmes conditions que celles appliquées aux échantillons biologiques ». La marque du pluriel sur le mot « échantillons » soulève, sans y répondre, la question du « combien ». En 1994, Vassault et al. [1] avaient préconisé un schéma à deux niveaux. Actuellement, de nombreux fabricants commercialisent des trousses de contrôle à trois niveaux de concentrations. En biochimie de routine, nous y associons deux sérums fournis par un organisme de contrôle de qualité régional, ce qui porte à cinq le nombre des niveaux du contrôle. Même s'il n'existe aucun consensus sur un effectif optimum de produits, le contrôle des processus analytiques (CPA) dans les laboratoires de biologie clinique est devenu, en règle générale, multiniveau. |
Mots-clés : |
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