Auteur(s) : A. Truchaud, T. Le Neel, H. Brochard, S. Malvaux, M. Cazaubel, J.-M. Bard, Laboratoire d’ingénierie en biologie médicale, Institut de biologie, 9, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 1.
Résumé : Le diagnostic in vitro (DIV), nouveau terme désignant fréquemment l’analyse biologique dans les textes réglementaires, consiste en la recherche ou en l’analyse quantitative d’une cible (analyte, cellule, germe…) dans un échantillon biologique qui peut être remplacé par un échantillon de contrôle. La prise en charge de l’urgence est, depuis les débuts de cette discipline médicale, une des obligations fondamentales des laboratoires de biologie clinique. Pourtant, l’amélioration de la prestation des établissements de soins par rapport à cette exigence souvent vitale nécessite la prise en compte de l’environnement de la profession et de la mise en place d’un système d’assurance qualité en tant qu’outil de management de l’urgence, quel que soit le mode d’exécution du DIV.
Illustrations
Figure 1. La règle
des 5 M pour le diagnostic in vitro.
Figure 2. Schéma
général de la boucle du réseau de diagnostic in
vitro.
Figure 3. Logigramme de la préparation
du poste pour le diagnostic in vitro en urgence.
Figure 4. Logigramme de
l'analyse des échantillons pour le diagnostic in vitro en
urgence.
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