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Vingt ans de contrôle de qualité |
Annales de Biologie Clinique. Volume 58, Numéro 6, 659-61, Novembre - Décembre 2000, Opinion
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 Article gratuit
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Auteur(s) : P. Valdiguié, J. de Graeve, J.-X. Corberand, P. Fernet |
Résumé : L’application à la biologie clinique, et plus particulièrement à la biochimie, des concepts de contrôle de qualité de l’industrie date de bien plus de 20 ans. En effet, si la notion d’étude statistique appliquée à l’industrie par Shewhart date des années 1920, c’est en 1947 que Belk et Sunderman [1] attirèrent l’attention sur l’extrême dispersion des résultats obtenus dans l’analyse d’un même prélèvement par divers laboratoires. Mais c’est seulement dans les années 1960 qu’apparaît nombre de publications sur le contrôle de qualité en biologie clinique, expliquant les vertus du suivi de la reproductibilité intralaboratoire, basé sur l’étude statistique des résultats d’échantillons de contrôle et des résultats des patients.
Simultanément sont notées les importantes divergences lors d’enquêtes interlaboratoires [2, 3], qui apparaissent rapidement en France, soutenues par les syndicats de biologistes et la Société française de biologie clinique.
Nous décrirons les évolutions successives du concept de contrôle de qualité en nous appuyant sur trois chapitres : historique en Europe et en France, développement multidisciplinaire du contrôle de qualité national obligatoire et apports des associations régionales de contrôle facultatif enfin, en soulignant plus particulièrement l’expérience du CTCB toulousain. |
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