Bulletin du Cancer
MENUGranisétron en solution buvable dans la prévention des vomissements chimio-induits de l’enfant : comparaison en double aveugle de deux posologies Volume 87, numéro 3, Mars 2000
Illustrations
- Mots-clés : granisétron, anti-émétiques, chimiothérapie, pédiatrie.
- Page(s) : 259-64
- Année de parution : 2000
Il s’agit d’une étude multicentrique, randomisée et en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance de deux posologies de granisétron en suspension buvable dans la prévention des nausées et vomissements chimio-induits de l’enfant : 294 enfants, âgés de 1 à 16 ans et porteurs d’une affection maligne nécessitant une chimiothérapie moyennement à hautement émétisante ont reçu le granisétron en suspension buvable à 20 µg/kg (n = 143) ou 40 µg/kg (n = 151), administrés 1 heure avant et 6 à 12 heures après le début de la chimiothérapie. Dans le groupe traité par le granisétron buvable à la posologie de 2 x 20 µg/kg, nous avons observé 51 % de réponses complètes (absence de vomissements, nausées absentes ou légères, absence de recours à un autre traitement anti-émétique et absence d’arrêt du traitement) et 59 % de réponses majeures (au plus un épisode de vomissements, nausées absentes ou légères, absence de recours à un traitement anti-émétique et absence d’arrêt du traitement). Nous n’avons observé aucune différence entre les deux posologies de granisétron. Le traitement a été considéré comme satisfaisant par les investigateurs dans 70 % des cas. En conclusion, le granisétron en suspension buvable s’est montré aussi efficace à 2 x 20 µg/kg qu’à 2 x 40 µg/kg dans la prévention des nausées et vomissements aigus de l’enfant après chimiothérapie moyennement à hautement émétisante. Il présente une bonne alternative au traitement anti-émétique en pédiatrie.