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Bulletin du Cancer

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Granisétron en solution buvable dans la prévention des vomissements chimio-induits de l’enfant : comparaison en double aveugle de deux posologies Volume 87, numéro 3, Mars 2000

Auteurs
Hôpital Foch, 40, rue Worth, 92151 Suresnes Cedex. E-mail : maymabro@club-internet.fr

Il s’agit d’une étude multicentrique, randomisée et en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance de deux posologies de granisétron en suspension buvable dans la prévention des nausées et vomissements chimio-induits de l’enfant : 294 enfants, âgés de 1 à 16 ans et porteurs d’une affection maligne nécessitant une chimiothérapie moyennement à hautement émétisante ont reçu le granisétron en suspension buvable à 20 µg/kg (n = 143) ou 40 µg/kg (n = 151), administrés 1 heure avant et 6 à 12 heures après le début de la chimiothérapie. Dans le groupe traité par le granisétron buvable à la posologie de 2 x 20 µg/kg, nous avons observé 51 % de réponses complètes (absence de vomissements, nausées absentes ou légères, absence de recours à un autre traitement anti-émétique et absence d’arrêt du traitement) et 59 % de réponses majeures (au plus un épisode de vomissements, nausées absentes ou légères, absence de recours à un traitement anti-émétique et absence d’arrêt du traitement). Nous n’avons observé aucune différence entre les deux posologies de granisétron. Le traitement a été considéré comme satisfaisant par les investigateurs dans 70 % des cas. En conclusion, le granisétron en suspension buvable s’est montré aussi efficace à 2 x 20 µg/kg qu’à 2 x 40 µg/kg dans la prévention des nausées et vomissements aigus de l’enfant après chimiothérapie moyennement à hautement émétisante. Il présente une bonne alternative au traitement anti-émétique en pédiatrie.