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Annales de Biologie Clinique

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Le syndrome de pseudo-Bartter comme seule manifestation de mucoviscidose chez un enfant porteur de la mutation 711+1 G>T/IVS8-5T : un nouveau visage d’une ancienne maladie Volume 75, numéro 4, Juillet-Août 2017

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Faten Tinsa, Sondes Hadj Fredj, Imen Bel Hadj, Fatma Khalsi, Sonia Abdelhak, Khadija Boussetta, Taieb Messaoud. Le syndrome de pseudo-Bartter comme seule manifestation de mucoviscidose chez un enfant porteur de la mutation 711+1 G>T/IVS8-5T : un nouveau visage d’une ancienne maladie. Annales de Biologie Clinique. 2017;75(4):466-473. doi:10.1684/abc.2017.1268

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