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Annales de Biologie Clinique

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Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile Tunisian men Volume 72, numéro 3, Mai-Juin 2014

Tableaux

Auteurs
1 Department of histology and cytogenetics, Institut Pasteur de Tunis, Tunisia
2 University of Tunis El Manar, LR11IPT05 Laboratory of biomedical genomics and oncogenetics, Institut Pasteur de Tunis, Tunisia
3 University of Tunis El Manar, Faculty of medicine of Tunis, Tunisia
4 Department of obstetrics and gynecology, Aziza Othmana, University Hospital, Tunis, Tunisia
5 Department of urology, Charles-Nicolle University Hospital, Medical University of Tunis, Tunisia
* Reprints

Les microdélétions du chromosome Y représentent, après les causes chromosomiques, l’une des causes majeures d’infertilité masculine d’origine génétique. Nous rapportons dans ce travail les résultats de la recherche de microdélétions dans la région AZF du chromosome Y chez des patients tunisiens dont le spermogramme est altéré. La recherche des microdélétions dans la région AZF a été réalisée chez les patients ayant un caryotype normal par PCR multiplexe dont les STS ont été choisis selon la recommandation de l’EAA/ EMQN (the European academy of andrology/the European molecular genetics quality network). L’étude moléculaire du locus AZF, effectué chez 105 patients ayant un caryotype normal (74 azoospermiques et 31 oligozoospermiques sévères) a révélé l’existence de microdélétions dans 2 cas (1,9 %), tous deux azoospermiques. Par ailleurs, aucune microdélétion dans les loci AZFa ou AZFb n’a été décelée. La prévalence de microdélétions retrouvée dans notre série est similaire à certaines autres études mais reste inférieure à la plupart des séries tunisiennes.