Annales de Biologie Clinique
MENUPrevalence of Y chromosome microdeletions in infertile Tunisian men Volume 72, numéro 3, Mai-Juin 2014
- Mots-clés : infertilité masculine, azoospermie non obstructive, oligozoospermie sévère, chromosome Y, microdélétion
- DOI : 10.1684/abc.2014.0962
- Page(s) : 331-6
- Année de parution : 2014
Les microdélétions du chromosome Y représentent, après les causes chromosomiques, l’une des causes majeures d’infertilité masculine d’origine génétique. Nous rapportons dans ce travail les résultats de la recherche de microdélétions dans la région AZF du chromosome Y chez des patients tunisiens dont le spermogramme est altéré. La recherche des microdélétions dans la région AZF a été réalisée chez les patients ayant un caryotype normal par PCR multiplexe dont les STS ont été choisis selon la recommandation de l’EAA/ EMQN (the European academy of andrology/the European molecular genetics quality network). L’étude moléculaire du locus AZF, effectué chez 105 patients ayant un caryotype normal (74 azoospermiques et 31 oligozoospermiques sévères) a révélé l’existence de microdélétions dans 2 cas (1,9 %), tous deux azoospermiques. Par ailleurs, aucune microdélétion dans les loci AZFa ou AZFb n’a été décelée. La prévalence de microdélétions retrouvée dans notre série est similaire à certaines autres études mais reste inférieure à la plupart des séries tunisiennes.