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Annales de Biologie Clinique

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Molecular characterization of a discrete hemoglobinopathy upon investigation for a lung hydatic cyst in an old Tunisian patient Volume 69, numéro 3, Mai-Juin 2011

Auteurs
Laboratory of molecular and cellular hematology, Pasteur Institute of Tunis, Tunis El-Manar University, Tunisia, Laboratory of medical biology, Hospital A.Mami. Ariana, Tunisia, Service B of pneumology, Hospital A.Mami. Ariana, Tunisia

Nous rapportons le cas d’une femme tunisienne hospitalisée pour un kyste hydatique du poumon droit. Les premières données du laboratoire révèlent une anémie microcytaire hypochrome avec un profil hémoglobinique anormal. L’analyse de l’hémoglobine et le séquençage du gène β-globine ont permis de caractériser une double hétérozygotie Hb O-Arab/cd 39 β̊thalassémie. Cette hémoglobinopathie n’a jamais été diagnostiquée auparavant. La coexistence des deux pathologies a compliqué l’état général de la patiente et a conduit à une anémie sévère. Le kyste hydatique a été traité chirurgicalement et la patiente a été orientée afin de débuter un suivi pour son hémoglobinopathie.