JLE

Annales de Biologie Clinique

MENU

Le calibrage en enzymologie clinique : principe, conditions d'application et résultats Volume 60, numéro 3, Mai - Juin 2002

Auteurs
Laboratoire du CTO et Laboratoire de biochimie appliquée, Université Louis-Pasteur de Strasbourg, 10, avenue Baumann, 67401 Illkirch

Les résultats des mesures d'activité catalytique d'une enzyme sont hautement dépendants des méthodes choisies et des conditions locales de réalisation. Ainsi, on observe peu d'amélioration de la cohérence interlaboratoire des résultats. C'est pourquoi, la SFBC et l'IFCC ont proposé de résoudre cette question par l'approche des « calibrateurs validés d'enzymes ». Des procédures standardisées, adaptées à 37 °C, ont été élaborées par l'IFCC et seront prochainement publiées pour la mesure des activités enzymatiques les plus couramment utilisées en biologie clinique. Elles ont permis de certifier des matériaux de référence d'enzyme qui peuvent servir de calibrateurs pour un groupe de méthodes présentant la même spécificité analytique. Les calibrateurs doivent par ailleurs être commutables, propriété qui doit être testée expérimentalement. Il est possible de produire des matériaux stables et commutables pour le calibrage d'un groupe de méthodes. L'intérêt de cette approche a été démontré pour plusieurs enzymes. Les résultats de deux études présentées ici indiquent que la comparaison à la limite supérieure de l'intervalle de référence ne permet pas d'améliorer la cohérence interlaboratoire des résultats de plusieurs activités enzymatiques, au contraire de l'emploi d'un calibrateur commun qui permet d'obtenir un CV interlaboratoire de l'ordre de 4 % pour l'ALT et la gammaGT.