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Annales de Biologie Clinique

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La leucémie à plasmocytes : à propos de trois cas et revue de la littérature Volume 71, numéro 6, Novembre-Décembre 2013

Auteurs
Service d’hématologie clinique, Hôpital militaire d’instruction Mohamed V Rabat, Maroc, Maroc, Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire d’instruction Mohamed V Rabat, Maroc

La leucémie à plasmocytes (LP) est une hémopathie maligne extrêmement rare, dont le pronostic est très péjoratif. Elle se définit par la présence dans le sang circulant d’un chiffre de plasmocytes supérieur à 2 G/L ou supérieur à 20 % des leucocytes. Elle se présente sous deux formes : une forme secondaire compliquant un myélome multiple (MM) connu et une forme primaire, d’emblée leucémique. Son incidence est estimée à 0,9 % des patients atteints de leucémie aiguë et 2-4 % des patients atteints de MM. Nous reportons, à travers trois observations, la présentation clinique de la leucémie à plasmocytes, ses caractéristiques cytologiques, immunophénotypiques, physiopathologiques et sa prise en charge thérapeutique.