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Annales de Biologie Clinique

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La détection et la caractérisation des composés monoclonaux « difficiles » dans le sérum : techniques sur gel ou électrophorèse capillaire Volume 57, numéro 5, Septembre - Octobre 1999

Auteur
Laboratoire de biologie clinique, Centre hospitalier universitaire, 92, boulevard P.-Janson, 6000 Charleroi, Belgique
  • Page(s) : 605-10
  • Année de parution : 1999

En demandant au laboratoire un examen électrophorétique des protéines sériques, le médecin clinicien attend une recherche fiable de toute anomalie monoclonale. La détection dans le sérum des composés monoclonaux est communément réalisée par un simple examen visuel de l'électrophorégramme ou de la migration obtenue sur le gel d'agarose ; la détection est rendue difficile étant donné le nombre de protéines séparées, la présence de fragments de dégradation selon le degré de fraîcheur de l'échantillon, les taux variables de glysosylation des IgA conduisant à des pics élargis bien que monoclonaux, la multiplicité des pics IgM (monomère, pentamère ou hexamère), les complexes avec l'a1-antitrypsine.