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Annales de Biologie Clinique

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Association d’un myélome multiple et d’une leucémie aiguë myéloïde secondaire à un syndrome myélodysplasique Volume 71, numéro 5, Septembre-Octobre 2013

Auteurs
Service d’hématologie clinique, Hôpital militaire d’instruction Mohammed V, Rabat, Maroc, Service d’hématologie clinique, Hôpital d’instruction des armées Percy, Clamart, France, Laboratoire de biologie médicale, Hôpital d’instruction des armées Percy, Clamart, France

Nous rapportons un cas rare d’association de deux hémopathies distinctes : une cytopénie réfractaire avec dysplasies multilignées, avec une délétion 5q- sur la lignée granuleuse, et un myélome multiple symptomatique, avec une délétion du 13q et du 17p sur la lignée lympho-plasmocytaire. À 16 mois du diagnostic, le patient a présenté une transformation aiguë du syndrome myélodysplasique en leucémie aiguë myéloblastique.