JLE

Annales de Biologie Clinique

MENU

Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux Volume 72, numéro 5, Septembre-Octobre 2014

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

  • Figure 3

Tableaux

Auteurs
Service de pharmacocinétique et toxicologie, Laboratoire de biologie médicale, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), Hôpital de la Timone, Marseille, France
* Tirés à part

Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie.