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Annales de Biologie Clinique

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À propos du diagnostic génétique de l’hémochromatose Volume 76, numéro 2, Mars-Avril 2018

Auteur
Association hémochromatose France, Nîmes, France

Nous voulons rappeler à nos amis biologistes les nouvelles avancées apportées au diagnostic de l’hémochromatose génétique depuis juin 2017.En cas de découverte fortuite d’une hyperferritinémie franche, le biologiste médical peut réaliser, de sa propre initiative, le dosage du coefficient de saturation de la transferrine.Avant 2017, pour pouvoir prescrire la recherche de la mutation du gène HFE, le médecin devait éliminer les hyperferritinémies hépatiques, alcooliques, hémolytiques, transfusionnelles, [...]