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Les thrombocytoses : physiopathologie, diagnostic et traitement

Médecine thérapeutique. Volume 18, Numéro 1, 11-20, Janvier-Février-Mars 2012, Revue

DOI : 10.1684/met.2012.0350

Résumé

Auteur(s) : Khalid Serraj, Mustapha Mecili, Hamida Azzouzi, Cosmina Florina Ghiura, Emmanuel Andres, CHRU de Strasbourg, clinique médicale B, service de médecine interne, diabète et maladies métaboliques, 1, porte de l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France, Hôpital d’Oujda, service de médecine interne, Oujda, Maroc.

Résumé : La thrombocytose est une anomalie fréquente dont la découverte implique une conduite diagnostique bien codifiée. Les principaux cadres étiologiques de la thrombocytose sont les thrombocytoses secondaires, les thrombocytoses familiales et les thrombocytoses clonales. Ces dernières présentent la particularité évolutive d’être pourvoyeuses de complications thrombotiques et hémorragiques fréquentes et déterminantes sur les plans thérapeutiques et pronostiques. Dans cet article, seront abordés les différents aspects physiopathologiques de la thrombocytose ainsi que les particularités diagnostiques et thérapeutiques des différents cadres étiologiques suscités.

Mots-clés : thrombocytose, syndrome myéloprolifératif, thrombocytémie essentielle, polyglobulie primitive, myélofibrose primitive, thrombose, hémorragie

Illustrations

Figure 1 Conduite à tenir diagnostique pratique devant une thrombocytose.