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La drépanocytose
Sickle-cell anaemia
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Robert Girot, Pierre Bégué, Frédéric Galacteros
2003
Collection : Hors collection
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ISBN : 2-7420- 0465-3
322 pages
Spécialité : Hématologie
Ouvrage publié en : Français
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La drépanocytose est une maladie héréditaire de l’hémoglobine. En France, la drépanocytose est devenue une des premières maladies génétiques par le nombre de malades qui en sont atteints.
Il s’agit d’une maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des malades est jalonnée de crises douloureuses et de complications variées conduisant souvent ces patients dans les services hospitaliers d’urgence.
De grands progrès ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des principales complications de la maladie (douleur, anémie aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu, accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la longévité des malades.
L’objectif de ce livre est d’apporter des informations actuelles sur la maladie drépanocytaire, mais aussi l’expérience clinique des équipes qui forment les différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie, Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique, Neurologie…
Au sommaire :
- Génétique et physiopathologie de la drépanocytose
- Diagnostic biologique des syndromes drépanocytaires
- Vers de nouvelles thérapeutiques spécifiques de la drépanocytose
- La crise drépanocytaire chez l’enfant
- Traitement de la douleur des crises vaso-occlusives de l’enfant drépanocytaire
- Stratégie de prise en charge des crises vaso-occlusives non compliquées de l’adulte drépanocytaire
- Traitement de la douleur chez l’adulte
- L’anémie chez l’enfant drépanocytaire
- Infections chez l’enfant drépanocytaire
- L’infection chez l’adulte drépanocytaire
- Le syndrome thoracique aigu chez l’enfant
- Syndrome thoracique aigu de l’adulte
- Complications neurologiques et vasculopathie cérébrale au cours de la drépanocytose
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