Médecine thérapeutique
MENULes thrombocytoses : physiopathologie, diagnostic et traitement Volume 18, issue 1, Janvier-Février-Mars 2012
Figures
CHRU de Strasbourg, clinique médicale B, service de médecine interne, diabète et maladies métaboliques, 1, porte de l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France, Hôpital d’Oujda, service de médecine interne, Oujda, Maroc
- Key words: thrombocytose, syndrome myéloprolifératif, thrombocytémie essentielle, polyglobulie primitive, myélofibrose primitive, thrombose, hémorragie
- DOI : 10.1684/met.2012.0350
- Page(s) : 11-20
- Published in: 2012
La thrombocytose est une anomalie fréquente dont la découverte implique une conduite diagnostique bien codifiée. Les principaux cadres étiologiques de la thrombocytose sont les thrombocytoses secondaires, les thrombocytoses familiales et les thrombocytoses clonales. Ces dernières présentent la particularité évolutive d’être pourvoyeuses de complications thrombotiques et hémorragiques fréquentes et déterminantes sur les plans thérapeutiques et pronostiques. Dans cet article, seront abordés les différents aspects physiopathologiques de la thrombocytose ainsi que les particularités diagnostiques et thérapeutiques des différents cadres étiologiques suscités.