Summary : This article emphasizes the progress achieved in the classification of superficial "angiomas". The grouping of physicians in multidisciplinary groups and the analysis of advances in diagnosis, treatment, biology and genetics within an international society (the ISSVA) have resulted in better management of these "orphan" pathologies. Each type of "angioma" (vascular tumours such as hemangioma or vascular malformations) is described with its specificities and particular therapeutic approach.
Pictures
Figure 1. Hémangiome à
risque visuel.
Figure 2. Bon répondeur
au traitement corticoïde oral.
Figure 3. Hémangiome grave corticorésistant.
Figure 4. Amélioré
par 10 mois d'interféron *2a.
Figure 5. Aspect inflammatoire
et ecchymotique au cours du syndrome de Kasabach-Merritt.
Figure 6. Angiome plan facial
avec atteinte V1 à risque de syndrome de Sturge-Weber.
Figure 7.
Malformation veineuse faciale : couleur bleue, et retentissement sur l'articulé
dentaire avec béance latérale.
Figure 8. Malformation lymphatique
grave dont les micro- et macrokystes sont bien mis en évidence par
l'IRM.
Figure 9. Malformation artérioveineuse
grave, évolutive en période pubertaire, après un traitement
partiel.
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