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Hématologie

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La maladie de Willebrand: du diagnostic au traitement Volume 1, numéro 3, Mai - Juin 1995

Auteurs
Laboratoire d'hématologie, CHU Hôtel-Dieu, Nantes.
  • Page(s) : 199-208
  • Année de parution : 1995

La maladie de Willebrand a été décrite en 1926 par Erik von Willebrand chez plusieurs membres d'une famille de l'archipel Aland en Finlande, sous le nom de pseudohémophilie. C'est la plus fréquente des anomalies constitutionnelles de l'hémostase. Elle est liée à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur Willebrand (vWF), protéine multimérique qui a deux fonctions dans l'hémostase : permettre les interactions des plaquettes [...]