Journal de Pharmacie Clinique
MENUPrise en charge thérapeutique d’une malabsorption congénitale en folates Volume 23, issue 3, juillet-aoÛt-septembre 2004
Figures
Service de pharmacie, hôpital Robert Debré AP-HP, Paris, Service de neurologie pédiatrique et des maladies métaboliques, hôpital Robert Debré AP-HP, Paris, Correspondance et tirés à part : andre.rieutord@rdb.ap-hop-paris.fr
- Page(s) : 175-9
- Published in: 2004
Auteur(s) :, A Cras1, H Azzouz2, H Ogier de Baulny2, F Brion1, A Rieutord1,* 1Service de pharmacie, hôpital Robert Debré AP-HP, Paris 2Service de neurologie pédiatrique et des maladies métaboliques, hôpital Robert Debré AP-HP, Paris *Correspondance et tirés à part : andre.rieutord@rdb.ap-hop-paris.fr Le déficit congénital de l’absorption des folates est une maladie rare à transmission autosomique récessive se manifestant dès les premiers mois de vie. Le premier cas a été rapporté en 1961 par Lubhy [...]