John Libbey Eurotext

Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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Polycystic liver disease Volume 27, supplement 2, Octobre 2020

Figures

  • Figure 1
  • Figure 2
  • Figure 3
Authors
1 CHU Lille, Université de Lille, Hôpital Huriez, Pôle médico-chirurgical, Département de chirurgie digestive et de transplantation, Lille
2 CHU Lille, Hôpital Huriez, Pôle médico-chirurgical, Département des maladies de l’appareil digestif, Lille
* Correspondance

Une patiente de 40 ans suivie pour une polykystose hépato-rénale autosomique dominante (PKRAD) familiale depuis son adolescence était adressée en consultation en juillet 2016 pour un avis de transplantation devant un volume abdominal impressionnant lié à l’hépatomégalie kystique (figure 1) entraînant un retentissement significatif sur le plan fonctionnel, nutritionnel et psychologique. La fonction rénale était parfaitement normale et stable dans le temps avec une créatinine inférieure à 90 μmol/L. [...]