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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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New insights and perspectives on intestinal ischemia/reperfusion Volume 26, issue 1, Janvier 2019

Figure 1

Physiopathologie de l’ischémie-reperfusion intestinale et perspectives de recherche.

Figure 2

Principes thérapeutiques de l’ischémie mésentérique aiguë occlusive avec utilisation du score de nécrose intestinale.

Figure 3

Rôle du CD31 à l’interface sang/endothélium et effet d’un agoniste peptidique du P8RI dans l’ischémie/reperfusion intestinale. A) La structure du CD31 comprend 6 domaines extracellulaires, un domaine transmembranaire et une queue intracellulaire comportant deux domaines ITIM (Immunoregulatory Tyrosine based Inhibition Motif). Les liaisons trans-homophiles de plusieurs molécules de CD31 par leurs domaines extracellulaires entraînent un regroupement de la partie proximale des domaines extracellulaires puis une phosphorylation des domaines ITIM. Ces domaines ITIM phosphorylés sont capables de lier des protéines tyrosines phosphatases telles que SHP 2, jouant un rôle de régulateur inhibiteur sur l’activité cellulaire dépendant des tyrosines kinases. B) Le clivage extracellulaire du CD31 entraîne une perte de sa capacité de liaison à une autre molécule de CD31 et conduit à une activation cellulaire franche. C) Le P8RI, un agoniste peptidique du CD31 clivé, est capable de rétablir une signalisation cellulaire inhibitrice pour restaurer l’homéostasie cellulaire (état de quiescence).