JLE

Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

MENU

Hémochromatose génétique : aspects récents Volume 2, issue 5, Septembre - Octobre 1995

Figures

See all figures

Authors
clinique des maladies du foie et INSERM U.49, CHRU Pontchaillou, 35033 Rennes, France.
  • Page(s) : 429-38
  • Published in: 1995

L'hémochromatose génétique (HG) est une affection autosomale récessive, déterminée par un gène situé sur le chromosome 6, près du locus A du système HLA, et caractérisée par une hyperabsorption digestive de fer. Avec une prévalence d'au moins 1 ‰, l'HG est une des plus fréquentes maladies génétiques chez les sujets de race blanche [1]. [...]