Hépato-Gastro & Oncologie Digestive
MENUHémochromatose génétique : aspects récents Volume 2, issue 5, Septembre - Octobre 1995
Figures
clinique des maladies du foie et INSERM U.49, CHRU Pontchaillou, 35033 Rennes, France.
- Page(s) : 429-38
- Published in: 1995
L'hémochromatose génétique (HG) est une affection autosomale récessive, déterminée par un gène situé sur le chromosome 6, près du locus A du système HLA, et caractérisée par une hyperabsorption digestive de fer. Avec une prévalence d'au moins 1 , l'HG est une des plus fréquentes maladies génétiques chez les sujets de race blanche [1]. [...]