Volume 1, issue 6, Novembre - Décembre 1995

FORUM DE POLEMIQUE : sous la direction de Henri Rochant et de Bruno Varet

Traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) (2e partie) (p.499-514)
Eric Archimbaud, Hervé Dombret, Jean-Luc Harousseau, Jean-Pierre Marie, Josy Reiffers, Jean-Paul Vernant, Robert Zittoun
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FICHE TECHNIQUE

Méthodes de diagnostic biologique et moléculaire de la résistance à la protéine C activée (p.515-19)
Sophie Gandrille, Martine Alhenc-Gelas, Martine Aiach
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EDITORIAL

Une année d'Hématologie (p.445)
François Sigaux
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REVUES ET MINI-REVUES

Thrombospondins : a family of glycoproteins involved in cell adhesive interactions (p.447-54)
Chantal Legrand
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De très nombreuses anomalies acquises de l'hémostase ont été rapportées au cours de l'infection par le VIH. Celles-ci peuvent toucher non seulement les trois étapes classiques : hémostase primaire, coagulation et fibrinolyse, mais également des inhibiteurs physiologiques de la coagulation. En effet, en dehors des thrombopénies très tôt observées, la présence d'anticoagulant circulant de type lupique et/ou d'anticorps antiphospholipide est très fréquente. Plus récemment, ont été rapportés des cas de déficit en protéine S et en deuxième cofacteur de l'héparine, deux inhibiteurs physiologiques de la coagulation, ainsi que des troubles de la fibrinoformation. Des anomalies du système fibrinolytique ont également été décrites : déficit en glycoprotéine riche en histidine, taux élevés d'activateur tissulaire du plasminogène ainsi que de son inhibiteur rapide, le PAI-1. Les causes de ces anomalies sont très probablement multiples et liées au syndrome inflammatoire, aux pathologies associées, aux complications infectieuses ou dysimmunitaires. L'importance physiopathologique de ces anomalies a été peu étudiée, mais les complications hémorragiques paraissent rares. En revanche, un état préthrombotique pourrait compliquer l'infection VIH chez certains patients, comme le suggèrent les taux élevés de D-dimères, des marqueurs moléculaires d'activation de la fibrinolyse secondaire à celle de la coagulation, ainsi que la fréquence accrue de thromboses observées chez ces patients (2 %). Acquired coagulation abnormalities in HIV infected patients (p.455-60)
Pierre Toulon
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B19 parvovirus and human hematopoiesis (p.461-8)
Coralie Pallie, Marianne Leruez-Ville, Agnès Cecille, Isabelle Vassias, Janine Le Junter, Frédéric Morinet
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Où en sont les indications de l'interleukine-2 en hématologie ? (p.469-75)
Didier Blaise, Dominique Maraninchi
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Genes involved in B cell development (p.477-88)
Kaiss Lassoued, Kamel Benlagha
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Congenital neutropenia : classification and treatment (p.489-94)
Jean Donadieu, M. Maier-Redelsperger, E. Haddad
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Congrès

Deuxième congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse 15-17 octobre 1995 (p.522)
Christian-J. Larsen
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PRESENTATION DE CAS ANATOMO-CLINIQUES : sous la direction de Georges Flandrin

Lymphome T associé à l'EBV révélé par un syndrome d'activation macrophagique (p.495-8)
Caroline Thomas, Malika Benkerrou, Françoise Valensi, Danièle Canioni, Isabelle Radford, Frédéric Millot, Elisabeth Macintyre, Stéphane Blanche
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NOUVELLES BREVES

Trop d'homologues pour le gène muté dans l'ataxie télangiectasie (p.520)
Marc-Henri Stern
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Du nouveau dans la transduction des signaux d'apoptose (p.521)
M.H. Stern
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