Hématologie
MENUQuel est l’impact de la mutation de JAK2-V617F et de sa charge allélique sur l’évolution de la myélofibrose après greffe de cellules souches hématopoïétiques Volume 17, issue 1, Février 2011
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- DOI : 10.1684/hma.2011.0562
- Page(s) : 9-21
- Published in: 2011
hma.2011.0562 Auteur(s) : Felipe SUAREZ La myélofibrose primitive (MP ou splénomégalie myéloïde) est un syndrome myéloprolifératif Philadelphie négatif caractérisé par une myéloprolifération clonale chronique, une hyperplasie mégacaryocytaire et une myélofirose, liée à la production par les mégacaryocytes clonaux de divers facteurs de croissance induisant une prolifération non clonale de fibroblastes du stroma médullaire. Une myélofibrose peut également survenir lors de l’évolution de la thrombocytémie [...]