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Hématologie

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Alpha hemoglobin stabilizing protein and thalassemic phenotypes Volume 15, issue 5, septembre-octobre 2009

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Author
Inserm U955, Créteil ; Service de biochimie génétique, Hôpital Henri-Mondor, Créteil

Auteur(s) : Henri Wajcman Inserm U955, Créteil ; Service de biochimie génétique, Hôpital Henri-Mondor, Créteil Mise en évidence de l’AHSP Jusqu’à ces dernières années, le dogme voulait que la molécule d’hémoglobine se forme spontanément par l’association des chaînes de globine héminisées (α-Hb et β-Hb). On sait aujourd’hui qu’une autre protéine, mise en évidence en 2002 par Kihm et al. en cherchant à identifier les gènes spécifiquement stimulés par GATA-1 chez la souris, [...]