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Hématologie

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Mutations responsables de la résistance à l’ibrutinib dans la LLC Volume 20, issue 4, Juillet-Août 2014

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Le développement des inhibiteurs du BCR (pour B-cell receptor) représente une avancée majeure de ces dernières années dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La Bruton tyrosine kinase (BTK) est constitutivement activée dans la LLC. L’ibrutinib est un inhibiteur, développé par l’industrie, qui a la propriété de se lier au résidu C481, induisant une diminution de la prolifération lymphoïde médiée par le BCR et plus modestement l’apoptose [1].L’ibrutinib permet d’obtenir une réponse [...]