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Hématologie

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Le choix du concentré de facteur VIII recombinant influence-t-il le développement d’inhibiteurs chez les patients hémophiles A ? Volume 21, issue 1, Janvier-Février 2015

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L’hémophilie A est une maladie hémorragique héréditaire rare, caractérisée par un déficit en facteur VIII (FVIII) de la coagulation, dont le traitement consiste à injecter des concentrés de FVIII d’origine plasmatique (FVIIIp) ou recombinante (FVIIIr), en prévention (prophylaxie) ou en traitement (à la demande) de la survenue de saignements. Certains patients développent des anticorps anti-FVIII exogènes (FVIII injectés) appelés « inhibiteurs ». Ces inhibiteurs apparaissent généralement dans les [...]