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Hématologie

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Effets du lénalidomide sur l’architecture clonale dans les syndromes myélodysplasiques sans délétion 5q Volume 22, issue 2, Mars-Avril 2016

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Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une anomalie de la cellule souche hématopoïétique, avec trouble de la différenciation myéloïde, pouvant conduire à une transformation en leucémie aiguë myéloblastique [1]. Les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) sont le traitement de référence des SMD de risque faible et intermédiaire-1 [2]. Le lénalidomide, quant à lui, constitue une molécule essentielle dans le traitement des SMD avec délétion 5q (del(5q)) isolée. Une indépendance transfusionnelle [...]