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| A few words from the editorial board |
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Les ABC à l'aube du troisième millénaire
J.-L. Dhondt
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 Résumé
Article gratuit
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| Editorials |
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L'Association nationale des praticiens de génétique moléculaire
M. Delpech
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Résumé
Article gratuit
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Should glycohemoglobin assays be used in point of care testing ?
P. Gillery
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Résumé
Article gratuit
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For an acknowledgement of the "interventional biology"
C. Dreux
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Résumé
Article gratuit
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| Generals reviews |
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Clinical value of urinary biocg-hemical parameters
J. Frey, M. Daudon, N. Raby, C. Augereau, M. Dechaux, J.-L. Diehl, P. Sicallac, C. Bonneau
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Résumé
Article gratuit
 Summary
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Therapeutic drug monitoring: a challenge for biologists
G. Pickering, A. Eschalier
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Résumé
Article gratuit
Summary
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| Originals paper |
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Plasma homocysteine measurement: a study of pre-analytical conditions for total plasma homocysteine determination
V. Ducros, M. Candito, E. Caussé, R. Couderc, K. Demuth, M.E. Diop, J. Drai, A.-M. Gachon, I. Garcia, M.-F. Gerhardt, C. Philippe-Bourgeois, M.H. Read, M.-P. Sauvant
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Résumé
Article gratuit
Summary
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Antibody avidity: use for the diagnosis of HIV early infection
H. Le Guillou, A. Le Meur, S. Bourdon, M. Riou, J. Loison, P. Fialaire, J.-M. Chennebault, S. Kouyoumdjian, C. Payan
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Résumé
Article gratuit
Summary
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Schistocytes: urgent need for guidelines to identify and enumerate them
J.-F. Lesesve, S. Salignac, T. Lecompte
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Résumé
Article gratuit
Summary
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The isolated presence of anti-HBc antibodies: prevalence and interpretation based on the results of viral DNA research and anti-HBs antibodies measurement after vaccination
M. Ben Ayed, H. Triki, D. Cointe, H. Karray, M.A. Masmoudi, K. Dellagi, L. Grangeot, A. Hammami, H. Masmoudi
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Résumé
Article gratuit
Summary
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| From in-training reports |
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Adaptation and interest of Gilbert syndrome molecular diagnosis
B. Le Bihan-Levaufre, J. Francoual, P. Labrune, J. Chalas, L. Capel, A. Lindenbaum
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Résumé
Article gratuit
Summary
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| Everyday practice |
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Determination of thiopental in human plasma by high performance liquid chromatography in routine
Y. Bamou, S. Bouhsain, S. Tellal, A. Dami, S. Yaakoubi, S. Mechtani, M. Derouiche
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Résumé
Article gratuit
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Comparison between All.Dix®-Pneumallergènes (All.Diag) and skin prick tests for respiratory allergy diagnosis
J. Barbara, H. Chabane, H. Daikha, N. Abuaf, F. Leynadier
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Résumé
Article gratuit
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Characterisation of specific antibodies and IgM anti-Candida: diagnostic value in deep seated infections
O. Eloy, M. Kerfant, P. Pina, P.-Y. Allouch, B.H. Pangon, J.-C.Ghnassia
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Résumé
Article gratuit
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Cryoglobulinemia leading to the diagnosis of lymphoid malignancy
A. Fohlen-Walter, J.-F. Lesesve, C. Jacob, V. Latger-Cannard, E. de Maistre, C. Hulin, J.-M. Merseille, J. Buisine, T. Lecompte
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Résumé
Article gratuit
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Plasmodium falciparum malaria attack in a patient with sickle cell disease: diagnostic difficulties but advantage of HRP II antigen detection
C. Kauffmann-Lacroix, M.-H. Rodier, G. Le Moal, C. Faria, P. Gautret, J.-L. Jacquemin
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Résumé
Article gratuit
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Mitochondrial cytopathy in an HIV infected patient treated by nucleoside analogues
Y. Helis, J.-L. Delassus, N. Bouzard, D. Resiere, H. Porcheret, L. Maisonneuve, D. Lusina
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Résumé
Article gratuit
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T-prolymphocytic leukemia: about one case
C. Wipff, M. Mion, M.-H. Andreux, A. Bourhala, P. Gaussem, V. Siguret
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Résumé
Article gratuit
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Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies de surcharge lysosomiale. Elles sont caractérisées biochimiquement par une accumulation tissulaire et une excrétion urinaire accrue et qualitativement anormale des glycosaminoglycanes (GAG), anciennement appelés mucopolysaccharides. Un déficit enzymatique lysosomial, génétiquement déterminé, est à l'origine de l'incapacité de ces organites à dégrader, étape par étape, ces macromolécules sulfatées et à libérer dans le cytosol les produits de leur catabolisme [1]. Les mucopolysaccharidoses sont classées en fonction du substrat non ou partiellement dégradé.
Onze déficits enzymatiques ont été individualisés. Leur transmission est autosomique récessive, à l'exception de la maladie de Hunter (MPS II) transmise sur le mode récessif lié au chromosome X. Une très grande hétérogénéité clinique et biologique caractérise ces maladies métaboliques. Diverses formes cliniques, sévères et modérées, peuvent correspondre à un même déficit enzymatique [2], ce qui explique la difficulté de leur diagnostic. Ce sont des maladies qui semblent fréquentes en Tunisie [3], où le taux de consanguinité est de l'ordre de 30 à 35 % [4].
Le but de notre travail a été d'étudier les caractéristiques cliniques, épidémiologiques, biochimiques et moléculaires des mucopolysaccharidoses dans le centre et le sud tunisien.
S. Laradi, K. Monastiri, S. Ferchichi, N. Nabli, P. Aouini Rea, H. Ben Limam, R. Ben Mansour, R. Bousoffara, M. Yacoub, R. Froissart, A. Miled, I. Maire
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Résumé
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| Congresses |
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XIIIe colloque de virologie de Versailles 12 et 13 octobre 2000
G. Pinon
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Résumé
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| Short |
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Folates, vitamin B12, homocystein and neural tube defects
M. Candito, E. Van Obberghen
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Résumé
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| Letters to the journal |
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Interference from hemolysis and from hemoglobin: example of insulin assay
R. Sapin
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Résumé
Article gratuit
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Haemolysed samples
J. Watine
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Résumé
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