Author(s) : L. Douay , Service d’hématologie biologique, Hôpital d’enfants Armand Trousseau, 75012 Paris .
Summary : The ability to identify, select and manipulate stem cells from tissues opens the way to regenerative medicine. In the field of hematopoiesis, our increasingly precise knowledge of the mechanisms of production and regulation of blood cells should permit in the near future the production of cells in sufficient quantity to be of interest for transfusion. Our present capacity to amplify hematopoietic stem cells and direct their differentiation towards the erythroid line is reviewed here. A procedure is described for the amplification of CD34 + hematopoietic stem cells of placental origin, based on the sequential use of specific combinations of growth factors in a given serum-free medium. Such conditions allowing the terminal maturation
in vivo of large numbers of precursors produced
ex vivo permit one to envisage important transfusion perspectives. A complementary source of red blood cells would in fact improve our transfusion capacity.
Figure 1. Schéma de l’hématopoïèse. CFU :
colony-forming unit ; BFU : burst-forming
unit (E pour érythroblastes, Meg pour mégacaryocytes, GM pour
neutrophiles et macrophages, Eo pour éosinophiles, Bas pour
basophiles) ; CSF : colony stimulating
factor ; IL : interleukines ; SCF : stem
cell factor ; Epo : érythropoïétine ; Tpo :
thrombopoïétine ; CFU-GEMM : progéniteurs à plusieurs
potentialités (granulocytaire, érythrocytaire, mégacaryocytaire et
macrophagique).
Figure 2. Aspect des cellules érythroïdes amplifiées
ex vivo à j7, j10, j14 et j17. On observe les différents
stades de maturation de la lignée érythroblastique du stade
proérythroblaste au stade érythroblaste acidophile, dernier stade
avant les réticulocytes.
Figure 3. Maturation érythroïde terminale in
vivo dans la souris NOD/SCID des érythroblastes transfusés. Les
cellules sont sélectionnées sur leur taille et leur forme puis
triées sur le critère « CFS-E +, LDS- »,
c’est-à-dire les cellules provenant des érythroblastes transfusés
et marqués à la CFS-E et sans noyau (LDS-). Le tri confirme
l’aspect de globules rouges de ces cellules. Le dernier schéma
montre la capacité de l’hémoglobine à transporter l’oxygène.
Printable version
Version PDF
