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Annales de Biologie Clinique

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Recommendations for aminoacids chromatography analysis Volume 78, issue 5, Septembre-Octobre 2020

Authors
Régine Minet-Quinard Groupe des biologistes de la Société française pour l’étude des erreurs innées du métabolisme (SFEIM) 6 *
1 Service de biochimie et biologie moléculaire Grand Est – UM Pathologies métaboliques, érythrocytaires et dépistage périnatal, Centre de biologie Est, Hospices civils de Lyon, Bron, France
2 Laboratoire de biochimie, CHU Caen, Caen, France
3 Laboratoire des maladies héréditaires du métabolisme, Service de biochimie, biologie moléculaire et toxicologie environnementale, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France
4 UF Métabolisme général et maladies rares, Centre de biologie pathologie génétique, CHU Lille, Lille, France
5 Laboratoire de biochimie-pharmacologie-toxicologie, Pôle de biologie territoriale, CHU Reims, Reims, France
6 Service de biochimie et génétique moléculaire, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France
* Correspondance

Biochemical diagnosis of hereditary metabolic diseases requires the detection and simultaneous identification of a large number of compounds, hence the interest in metabolic profiles. Amino acid chromatography allows the identification and quantification of more than forty compounds. As part of the accreditation process for medical biology examinations according to standard NF EN ISO 15189, the group from SFEIM recommends an approach to accredit amino acid chromatography. Validation parameters and recommendations are discussed in this specific framework.

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