Compte rendu du premier congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO)

ARTICLE

Le Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO) a été créé en février 1994 dans le cadre du renouveau de la Société Française d'Hématologie. Ce groupe répond à un besoin, exprimé par beaucoup de nos collègues, d'échanges entre cliniciens, chercheurs, pharmaciens et étudiants travaillant dans le domaine de l'hématopoïèse normale ou pathologique dans un service clinique ou dans un laboratoire de recherche. Cent quatre-vingt-dix personnes se sont inscrites au CHO et la première réunion scientifique des 17-18 octobre dernier a réuni 164 participants (70 résumés ont été soumis) dont 27 % d'étudiants, 30 % de chercheurs, 40 % d'hospitaliers et 3 % de techniciens. L'objectif principal du comité d'organisation étant de favoriser les discussions informelles, la réunion a été organisée volontairement deux jours consécutifs loin des laboratoires, des services et des tentations de la capitale... L'autre objectif prioritaire était de favoriser la participation des étudiants, et des subventions ont été accordées à tous ceux dont le travail a été sélectionné pour une présentation orale et aux étudiants présentant des panneaux affichés de très bonne qualité. Ces subventions ont ainsi permis de financer 34 % des participants. Un autre point positif et souhaité par les organisateurs a été la forte participation des provinciaux (39 %) auxquels se sont joints quelques amis belges et suisses.

Sur le plan scientifique, l'idée était de focaliser les présentations des orateurs invités autour de deux thèmes principaux et de laisser libres les thèmes des communications orales et des panneaux affichés. Les deux thèmes retenus cette année abordaient le rôle
(1) des facteurs de transcription en hématopoïèse/oncogenèse, et
(2) des facteurs de croissance et de leurs récepteurs dans la transformation leucémique.

O. Brison a introduit la première partie par une revue de la structure des facteurs de transcription identifiés dans les différentes cellules hématopoïétiques en insistant sur les mécanismes d'activation de ceux pour lesquels un pouvoir oncogénique a été démontré J. Samarut a rappelé qu'existaient différentes formes d'érythroleucémies viro-induites selon le stade de différenciation de la cellule-cible érythroblastique. Il a ensuite analysé en détail les mécanismes de la transformation par l'AEV (avian erythroblastosis virus), virus qui, par l'intermédiaire de l'activation de deux oncogènes, induit dans les progéniteurs (BFU-E) aviaires un découplage entre prolifération et différenciation. A. Dejean et H. De Thé ont rappelé la chronologie de la découverte du gène PML identifié à partir du transcrit hybride PML-RARa associé à la translocation 15-17 des leucémies promyélocytaires. Ils nous ont montré que le produit du gène PML, dont l'action antiproliférative est encore mal caractérisée, est localisé dans des corps nucléaires dont la fonction est encore inconnue, mais dont la structure est désorganisée dans les cellules porteuses de la translocation. Ph. Rousselot a rappelé l'efficacité des thérapeutiques par l'acide rétinoïque dans les leucémies promyélocytaires ayant la translocation 15-17 et a montré qu'existait une corrélation entre l'action in vivo et in vitro de cet agent qui induit une différenciation des cellules leucémiques. L'après-midi de cette première journée était consacrée à plusieurs exposés présentant (1) l'identification et l'activation de différents gènes dans les lymphomes non hodgkinins et les corrélations anatomo-cliniques (J.P. Kerkaert) et (2) trois exposés (D. Mathieu-Mahul, E. McIntyre, et K. Leroy-Viard) faisant le point sur le rôle du produit du gène Tal-1 dans le développement du système hématopoïétique normal, l'apoptose et dans les leucémies aiguës lymphoblastiques T.

Trois intervenants ont abordé le système ligand-récepteur de la famille de l'interleukine-6 : H. Gascan a détaillé l'organisation complexe des molécules composant les récepteurs des cytokines IL-6, IL-11, leukemia inhibiting factor (LIF), oncoslatine et ciliary neurotrophic factor (CNTF) qui ont une chaîne commune transduisant le signal ; B. Klein a détaillé le rôle de l'IL-6 dans la différenciation B terminale (transition plasmoblaste-plasmocyte) et son implication dans la physiopathologie du myélome, et insisté sur les bénéfices d'une thérapeutique utilisant les anticorps anti-IL-6. L'intérêt de cette thérapeutique dans les lymphomes immunoblastiques associés à l'infection VIH a été développée par D. Emilie. L'implication de l'érythropoïétine dans le processus érythroleucémique par le biais d'une synthèse autocrine a été explorée par M. Mitjavila qui a donné des arguments tirés de l'analyse d'érythroleucémies humaines, et par J.L. Villeval qui a construit un modèle autocrine par transfection du gène codant pour l'Epo associé ou non à un signal de rétention intracellulaire. En s'appuyant sur plusieurs arguments expérimentaux tirés de l'analyse de la différenciation normale et de modèles utilisant des lignées leucémiques, O. Hermine a présenté une hypothèse originale mais discutée suggérant que l'érythropoïétine aurait un rôle dans la détermination de cellules pluripotentes vers la lignée érythroblastique et J. Hatzfeld a donné des arguments expérimentaux suggérant le rôle de molécules inhibitrices (transforming growth factor b) dans le maintien de progéniteurs hématopoïétiques précoces dans un état non prolifératif.

Les communications orales et les panneaux affichés abordaient des sujets plus variés, reflet des travaux des différentes équipes participantes et ont suscité de nombreuses discussions.

En terme de calendrier des manifestations à venir dans le cadre du CHO, il est d'ores et déjà prévu une réunion commune Société Française de Greffe de Moelle-CHO lors du congrès de la Société Française d'Hématologie en février 1995. Compte tenu du succès de la réunion de Dourdan, un second congrès dans le même esprit sera organisé à l'automne prochain.

CONCLUSION

Bureau du CHO :

• W. Vainchenker (président),
  • L. Douay (vice-président), V. Praloran (vice-président), F. Wendling (secrétaire),
  • N. Casadevall (secrétaire adjointe), M. Dy (secrétaire-adjoint), F. Lemoine (secrétaire-adjoint),
• M. Guigon (trésorière),
  • S. Gisselbrecht (trésorière adjointe),
• C. Chomienne, P. Mannoni, B. Varet.