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Journal de Pharmacie Clinique

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Prise en charge du myélome multiple : traitement standard et nouveautés thérapeutiques Volume 26, numéro 1, Janvier-Février-Mars 2007

Auteurs
Service pharmaceutique, Groupement hospitalier est, Hospices civils de Lyon, 28 avenue Doyen Lépine, 69500 Bron, Faculté de pharmacie, Université Henri Poincaré, Nancy, 5, rue Albert Lebrun, 54001 Nancy, Service d’hématologie clinique, CHU Hôtel-Dieu, 1, place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes

Le myélome multiple est une hémopathie maligne grave caractérisée notamment par des atteintes osseuses. Pendant plusieurs décennies, la chimiothérapie orale associant melphalan et prednisone a constitué le traitement conventionnel de référence. Dans les années 1990, la chimiothérapie intensive avec autogreffe de cellules souches périphériques a montré une supériorité en terme de mortalité par rapport au traitement conventionnel. Le myélome multiple reste cependant une pathologie incurable. Récemment, de nouvelles molécules (thalidomide, bortézomib, lénalidomide) ont été intégrées dans la prise en charge des formes réfractaires ou en rechute et sont aussi en développement dans les formes nouvellement diagnostiquées. Nous présentons la prise en charge actuelle du myélome multiple et le développement clinique de ces traitements émergents.